(p-Methoxy-phenyl)-dimethyl-fluorsilan | 62244-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-Methoxy-phenyl)-dimethyl-fluorsilan
• 英文别名: Silane, fluoro(4-methoxyphenyl)dimethyl-；fluoro-(4-methoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 62244-55-7
• 化学式: C₉H₁₃FOSi
• 分子量: 184.286
• InChiKey: KMHRKJOVAWSOKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-Methoxy-phenyl)-dimethyl-fluorsilan 在 正丁基锂 、 4-(三甲基甲硅烷基)苯甲醚 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-{[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  在有机硅碘化物的溶剂分解中，由γ-芳基提供的对映体辅助作用。一些非常大的远程取代基效应

  摘要：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。

  DOI：

  10.1039/c39890000595
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogen bifluoride 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 (p-Methoxy-phenyl)-dimethyl-fluorsilan
  参考文献：
  名称：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）及其相关化合物的制备

  摘要：

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88026-3

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-aryl groups in solvolysis of organosilicon iodides. Some remarkably large remote substituent effects
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1039/c39890000595

  日期：——

  The very large spread of rates in reactions of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4X)(SiMe2l)(X =p-OMe, p-Me, H, p-Cl, or m-CF3) with (CF3)2CHOH and CF3CH2OH (the compound with X =p-OMe is 1.9 × 105 and 6.5 × 104 times, respectively, as reactive as that with X =m-CF3) is attributed to nucleophilic assistance by the aryl group to the leaving of the I– ion.

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。
• Preparation of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) and some related compounds
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88026-3

  日期：1994.2

  The preparations of: (a) the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) (Y = H,p- OMe,p-Me,p-Cl,m-CF3),via the corresponding hydrides; (b) the compounds (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiMe2X) with X = F, O2CCF3, O2CCH3, OMe, N3, NCS and Cl; and (c) the iodide (p-MeC6H4)3CSiMe2I are described.

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。