3-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 178316-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；1-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；2-methyl-5-oxo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 178316-79-5
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• 分子量: 142.114
• InChiKey: FMUCJSFAXFPZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(cyclopropylmethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MCL-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20190352271A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1-甲基-3-氧代-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到3-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑-4-羧酸的合成及降血糖评价。

  摘要：

  描述了一系列取代的吡唑-4-羧酸作为降血糖药的合成和体内活性。与二甲双胍相比，一些有效化合物的模型化提供了某些类比，可以用来预测某些新型抗糖尿病药的设计。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00380-3

文献信息

• EP1394154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——