2-(di-tert-butylphosphaneyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine | 1552317-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(di-tert-butylphosphaneyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine
• 英文别名: 2-ditert-butylphosphanyl-N,N-dimethylpyrrol-1-amine
• CAS: 1552317-19-7
• 化学式: C₁₄H₂₇N₂P
• 分子量: 254.356
• InChiKey: YVCFXEDUFKGLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(di-tert-butylphosphaneyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine 在 selenium 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 di-tert-butyl (1-(dimethylamino)-1H-pyrrol-2-yl)phosphineselenide
  参考文献：
  名称：

  基于[N,P]-吡咯配体的明确Cu(I)配合物催化高度内选择性的1,3-偶极环加成

  摘要：

  我们在此报告了基于[N,P]-吡咯配体的新双核Cu( I )配合物家族的合成和催化应用。 Cu( I )配合物( 4a - d )以良好的收率获得，并在偶氮甲碱叶立德和缺电子烯烃的1,3-偶极环加成反应中评估了其催化性能。空气稳定配合物4a - d表现出高内非对映选择性以获得取代的吡咯烷，并且催化体系表现出优异的反应活性和广泛的取代耐受性。

  DOI：

  10.1039/d3dt03692h
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 1-(二甲氨基)吡咯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-(di-tert-butylphosphaneyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的[N，P]配体的合成。在Arnottin I的全合成中的应用

  摘要：

  本文描述了基于吡咯的新型[N，P]配体的合成，其中二甲氨基为硬供体，膦部分为软碱。我们还修饰了膦片段，以改变这些配体的电子和位阻性质。事实证明，钯配合物3a在Heck交叉偶联反应以及酯和酰胺的分子内芳基-芳基偶联中非常有效。我们已经证明了这种新型催化剂在天然产物芦丁素I的全合成中的适用性和效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.002

文献信息

• Gold(I) complexes bearing P‐pyrrole phosphine ligands: Synthesis and catalytic activity towards cycloisomerization of 1,6‐enynes
  作者：Elvia P. Sánchez‐Rodríguez、Salvador Cortés‐Mendoza、Jean‐Claude Daran、M. Carmen Ortega‐Alfaro、José G. López‐Cortés、Maryse Gouygou

  DOI：10.1002/aoc.5709

  日期：2020.8

  P‐pyrrole phosphines (R2Ppyr), in which a pyrrole group is directly bonded to the phosphorus atom, act as monodentate k‐P ligands towards gold(I) center to afford either neutral or cationic mononuclear complexes as well as neutral dinuclear complexes. All of these new gold(I) complexes have been structurally characterized and their first uses in catalysis have demonstrated their effectiveness as precatalysts

  对吡咯膦（R 2 Ppyr）中的吡咯基团直接键合到磷原子上，充当朝向金（I）中心的单齿k- P配体，提供中性或阳离子单核配合物以及中性双核配合物。所有这些新的金（I）配合物均已进行了结构表征，它们在催化中的首次使用证明了它们作为烯炔环异构化反应的预催化剂的有效性。