Isothiazol-4-carbonsaeurechlorid | 10271-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Isothiazol-4-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: isothiazole-4-carbonyl chloride；4-isothiazolecarbonyl chloride；1,2-Thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 10271-90-6
• 化学式: C₄H₂ClNOS
• 分子量: 147.585
• InChiKey: BIQMFEMMAANIFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Isothiazol-4-carbonsaeurechlorid 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-diazo-1-isothiazol-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  来自异噻唑基乳酸的青霉素和头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a015
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基异噻唑 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Isothiazol-4-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE BETA CARBOLINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BÊTA CARBOLINE TRIAZOLE CONSTITUANT DES COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式(I)的β-咔啉衍生物是生长抑素亚型受体3 (SSTR3)的选择性拮抗剂，可用于治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的病症，包括高血糖、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱和高血压。这些化合物还可用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2010051177A1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Oxazole, isoxazole, thiazole and isothiazole amides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04001237A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Compounds having the formula ##STR1## wherein Z is a substituted or unsubstituted oxazole, is isoxazole, thiazole or isothiazole group are potent antihypertensive drugs which have generally less .alpha.-adrenergic blocking activity than does 2-[4-(2-furoyl)-piperazin-1-yl]-4-amino-6,7-dimethoxy-quinazoline which is a known potent antihypertensive drug.

  具有以下结构式##STR1##的化合物，其中Z是取代或未取代的噁唑、异噁唑、噻唑或异噻唑基团，是有效的降压药物，通常具有比已知有效的降压药物2-[4-(2-呋喃基)-哌嗪-1-基]-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉具有更少的α-肾上腺素受体阻滞活性。
• Antibacterial activity of 6-(5-membered heteroarylacetamido)penicillanic acids
  作者：Ronald G. Micetich、Rintje Raap、John Howard、Imre Pushkas

  DOI：10.1021/jm00273a033

  日期：1972.3