(1S,2S,3R,7R)-9-methyl-3-phenylmethoxy-8-oxa-5,9-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decan-4-one | 423157-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,7R)-9-methyl-3-phenylmethoxy-8-oxa-5,9-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decan-4-one
• CAS: 423157-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: UHEZURYIQABHKQ-ZOBORPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,7R)-9-methyl-3-phenylmethoxy-8-oxa-5,9-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-2-((1S,2S,5R)-3-Allyl-7-methyl-6-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-2-benzyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Concise, Divergent β-Lactam-based Route to Indolizidine and Quinolizidine Derivatives via Sequential Regio- and Stereocontrolled Intramolecular Nitrone-alkene Cycloadditions

  摘要：

  报告了一种基于 2-氮杂环丁酮系链烯醛的顺序区域和立体控制分子内硝酮-烯环加成（INAC）反应的吲哚利嗪和喹嗪系统的新颖、简洁和不同的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19333
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 在 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,2S,3R,7R)-9-methyl-3-phenylmethoxy-8-oxa-5,9-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2-氮杂环丁酮系链烯醛的分子内硝酮-烯烃环加成对新型稠合或桥连三环 β-内酰胺的非对映选择性途径 - 碳消炎痛和环状 β-氨基酸衍生物的合成应用

  摘要：

  通过使用容易获得的单环 2-氮杂环丁酮链烯醛的分子内硝酮-烯烃环加成 (INAC) 反应作为关键合成步骤，开发了一种方便的、区域和立体选择性的直接制备光学纯异常稠合或桥连三环 β-内酰胺的途径. 环加成的区域选择性可以通过将烯烃取代基从 N1 移动到 2-氮杂环丁酮环上的 C3 来调节。此外，在制备的不同类型三环系统的代表性实例上测试了一些简单、有趣的转化，以证明它们作为制备不同多官能化合物的中间体的潜力，包括碳酰苯甲胺衍生物和相关的含有中等大小的非常规双环系统。与β-内酰胺核融合的环，以及几种类型的环状β-氨基酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400792