摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6-Diphenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazine | 130720-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Diphenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazine
英文别名
2-(4-methylphenyl)-5,6-diphenyl-3H-1,2,4-triazine
5,6-Diphenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazine化学式
CAS
130720-53-5
化学式
C22H19N3
mdl
——
分子量
325.413
InChiKey
QDVZTXSVROSOHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Diphenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazine丁炔二酸二甲酯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到[(4R,6R,8aS)-2-Oxo-8,8a-diphenyl-6-p-tolyl-6,8a-dihydro-5H-oxazolo[3,2-d][1,2,4]triazin-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Butler, Richard N.; Duffy, J. Paul; McArdle, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2669 - 2681
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Generation and trapping of a 1,2,3-triazolium 1-unsubstituted methanide. A carbon analogue of the azole N-oxide: routes to pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and substituted 1-aminopyrroles
    摘要:
    Trapping of the first azole N-unsubstituted methanide species, a carbon analogue of the ubiquitous azole N-oxide system is described; new synthetic routes to pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 1-aminopyrroles have resulted.
    DOI:
    10.1039/p19940001653
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ring expansions of N-methyl-1,2,5-oxadiazolium and 1,2,3-triazolium perchlorate salts with bases to six-membered azines: direct detection of an addition intermediate in an addition–elimination mechanism and a degradation of 1,2,5-oxadiazolium salts to α-cyano nitrones
    作者:Richard N. Butler、Elaine C. McKenna、John M. McMahon、Karen M. Daly、Desmond Cunningham、Patrick McArdle
    DOI:10.1039/a701233k
    日期:——
    α-cyano nitrones via a ring degradation which competes with ring expansion. The reactions with KOBut and LiNPri2 do not involve an addition of the base to the azolium salt. Reactions have been monitored by 13C NMR spectroscopy by using 13CN–. An X-ray crystal structure is reported for (E)-N-(α-cyanobenzylidene)methylamine N-oxide.
    2-甲基-1,2,5-恶二唑高氯酸盐和1-甲基-2-芳基-1,2,3-三重氮高氯酸盐与碱KCN,NaOEt,KOBu t和LiNPr i 2的反应使环扩展为取代的1,2,5-恶二嗪和1,2,4-三嗪 以氰化物为基础,反应遵循加成消除途径,在两种情况下,加成中间体已被分离或通过低温NMR光谱法直接检测到。含有氰化物的恶二唑鎓体系还通过与环扩环竞争的环降解,为α-氰基硝酮提供了一条有用的新途径。与KOBu t和LiNPr i 2的反应不需要将碱加到偶氮盐中。通过使用13 CN –进行13 C NMR光谱监测反应。报告了(E)-N-(α-氰基亚苄基)甲胺N-氧化物的X射线晶体结构。
  • Attempted generation of substituted 1,2,3-triazolium-1-methanides: a new ring expansion to 2,3-dihydro-1,2,4-triazines: ab initio calculations on 1,2,3-triazolium-1-oxide, -1-imide, and -1-methanide 1,3-dipoles and a striking illustration of the Hammond principle in the cyclisation of hetero-1,3,5-trienes
    作者:Richard N. Butler、J. Paul Duffy、D. Cunningham、P. McArdle、Luke A. Burke
    DOI:10.1039/c39900000882
    日期:——
    Treatment of 1-methyl-1,2,3-triazolium salts with ethoxide gave 2,3-dihydro-1,2,4-triazines via 1,2,5-triazahexa-1,3,5-trienes but the expected 1,2,3-triazolium-1-methanide 1,3-dipoles were not detected and ab initio calculations suggest that they are thermodynamically unfavoured; the X-ray crystal structure of (6a), a dihydro-1,2,4-triazine, is reported.
    用乙醇处理1-甲基-1,2,3-三唑鎓盐可通过1,2,5-三氮杂六-1,3,5-三烯得到2,3-二氢-1,2,4-三嗪,但预期的1未检测到1,2,3-三唑-1-甲酰1,3-偶极子,并且从头算计算表明它们在热力学上不利。报道了(6a)的二氢-1,2,4-三嗪的X射线晶体结构。
  • Butler, Richard N.; Duffy, J. Paul; Cunningham, Desmond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 147 - 152
    作者:Butler, Richard N.、Duffy, J. Paul、Cunningham, Desmond、McArdle, Patrick、Burke, Luke A.
    DOI:——
    日期:——
  • Butler, Richard N.; McDonald, Peter D.; McArdle, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 13, p. 1617 - 1621
    作者:Butler, Richard N.、McDonald, Peter D.、McArdle, Patrick、Cunningham, Desmond
    DOI:——
    日期:——
  • Butler, Richard N.; Duffy, J. Paul; McArdle, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 935 - 952
    作者:Butler, Richard N.、Duffy, J. Paul、McArdle, Patrick、Cunningham, Desmond
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸