(R)-((1S,2S,5R)-3-Acryloyl-7-methyl-6-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-benzyloxy-acetaldehyde | 1053697-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-((1S,2S,5R)-3-Acryloyl-7-methyl-6-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-benzyloxy-acetaldehyde
• 英文别名: (2R)-2-[(1S,2S,5R)-7-methyl-3-prop-2-enoyl-6-oxa-3,7-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-2-phenylmethoxyacetaldehyde
• CAS: 1053697-44-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: HZHGGZXKCZAFAV-CVYDXHPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 (R)-((1S,2S,5R)-3-Acryloyl-7-methyl-6-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-benzyloxy-acetaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以33 mg的产率得到(1S,2S,3R,4R,8R,12R)-5,14-dimethyl-3-phenylmethoxy-6,13-dioxa-5,10,14-triazatetracyclo[10.2.1.02,10.04,8]pentadecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Concise, Divergent β-Lactam-based Route to Indolizidine and Quinolizidine Derivatives via Sequential Regio- and Stereocontrolled Intramolecular Nitrone-alkene Cycloadditions

  摘要：

  报告了一种基于 2-氮杂环丁酮系链烯醛的顺序区域和立体控制分子内硝酮-烯环加成（INAC）反应的吲哚利嗪和喹嗪系统的新颖、简洁和不同的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19333
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,7R)-9-methyl-3-phenylmethoxy-8-oxa-5,9-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-((1S,2S,5R)-3-Acryloyl-7-methyl-6-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-benzyloxy-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Concise, Divergent β-Lactam-based Route to Indolizidine and Quinolizidine Derivatives via Sequential Regio- and Stereocontrolled Intramolecular Nitrone-alkene Cycloadditions

  摘要：

  报告了一种基于 2-氮杂环丁酮系链烯醛的顺序区域和立体控制分子内硝酮-烯环加成（INAC）反应的吲哚利嗪和喹嗪系统的新颖、简洁和不同的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19333

文献信息

• Concise, Divergent β-Lactam-based Route to Indolizidine and Quinolizidine Derivatives via Sequential Regio- and Stereocontrolled Intramolecular Nitrone-alkene Cycloadditions
  作者：Benito Alcaide、Carmen Pardo、Elena Sáez

  DOI：10.1055/s-2002-19333

  日期：——

  A novel, concise, divergent methodology to both indolizidine and quinolizidine systems based on the sequential regio- and stereocontrolled intramolecular nitrone-alkene cycloaddition (INAC) reactions of 2-azetidinone-tethered alkenylaldehydes is reported.

  报告了一种基于 2-氮杂环丁酮系链烯醛的顺序区域和立体控制分子内硝酮-烯环加成（INAC）反应的吲哚利嗪和喹嗪系统的新颖、简洁和不同的方法。