| 1304776-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1304776-64-4
• 化学式: C₂₄H₃₅BrN₂O₄
• 分子量: 495.457
• InChiKey: RMVLZAMWKAUOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridin-2-yloxymethylpiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication

  摘要：

  A novel series of CCR5 antagonists were identified based on the redesign of Schering C. An SAR was established based on inhibition of CCR5 (RANTES) binding and these compounds exhibited potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.058
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-piperidine 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridin-2-yloxymethylpiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication

  摘要：

  A novel series of CCR5 antagonists were identified based on the redesign of Schering C. An SAR was established based on inhibition of CCR5 (RANTES) binding and these compounds exhibited potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.058