N-甲基脯氨酰胺盐酸盐 | 137693-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基脯氨酰胺盐酸盐
• 英文名称: DL-Pro-NHMe
• 英文别名: N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 137693-34-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09804519
• 分子量: 128.174
• InChiKey: URHXQSTYLJNJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基脯氨酰胺盐酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 特戊酰-脯氨酸 N-甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Antenuis, M.J.O, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 48 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-NHMe 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-甲基脯氨酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  乌格勃林，异黄酮和苯乙烯基胍的三环核的合成及意外氧化

  摘要：

  通过分子内Vilsmeier-Haack反应合成了一系列4-取代的5,6,7,9-四氢吡咯并[2,3- f ]吲哚并9-ones，它们代表ugibohlin，isophakellin和styloguanidine的三环核心骨架。 。该反应使N -[（吡咯-2-基）羰基]脯氨酰胺的吡咯C3和脯氨酸C5之间形成化学选择性C–C键，从而在没有保护吡咯氮的情况下构建B环。观察到三环核心骨架的意外的氧化性质，这可能有助于理解这些海洋次级代谢产物的生物学形成。

  DOI：

  10.1021/jo401911a
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-1-碘苯 、 2,4-二甲基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 N-甲基脯氨酰胺盐酸盐 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-chloro-1,3-dimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed domino C-H activation strategy: An access to 9- fluorenones

  摘要：

  Palladium catalyzed domino C-H functionalization reaction of arylaldehyde with dihaloarene has been developed to access 9-flourenone molecules. Bidentate ligand assisted strategy, single step reaction, high yield and excellent functional group tolerance make this method concise and effective for the synthesis of 9-flourenone. In addition, proposed method has been successfully employed to synthesise Tilorone in gram scale. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.055

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015181186A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物，以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLES
  申请人：Beckett R. Paul

  公开号：US20080318935A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides substituted imidazoheterocyclic compounds having the structure of formula I Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有式I结构的取代咪唑杂环化合物。还提供了式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒。