tert-butyl 4-bromo-3-chlorobenzyl(methyl)carbamate | 1552310-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-3-chlorobenzyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-bromo-3-chlorophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1552310-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BrClNO₂
• 分子量: 334.64
• InChiKey: NWKCTWGPEUTWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-3-chlorobenzyl(methyl)carbamate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-((3-chloro-4-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenylcarbamoyl)benzyl)(methyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 tert-butyl 4-bromo-3-chlorobenzyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1

文献信息

• US9708299B2
  申请人：——

  公开号：US9708299B2

  公开（公告）日：2017-07-18