1-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 25700-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-m-Acetylphenyl-benzimidazol；3-(1H-benzimidazol-1-yl)acetophenone；1-(3-benzoimidazol-1-yl-phenyl)-ethanone；1-Phenylbenzimidazole deriv. 34；1-[3-(benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 25700-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD22249498
• 分子量: 236.273
• InChiKey: YEZBTOKPSWGTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 1-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于N-给体和β-二酮双功能配体的从零维金属大环到一维，二维和三维配位聚合物的Zn（II）配合物的配体导向结构

  摘要：

  六个新的配合物[Zn 2（L 1）4 ]·2H 2 O·DMF（1），[Zn 2（L 2）4 ] 3 ·13H 2 O（2），[Zn 1.5（L 3）3 ] 2（3），Zn（L 4）2 ·2H 2 O（4），Zn（L 5）2 ·2CHCl 3（5）和[Zn（L 6）2 ] 2（6）（其中HL 1 = 1-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 2 = 1-（4-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 3 = 1-（4-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 4 = 1-（3-（1H-咪唑-1- yl）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 5 = 1-（3-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 6 = 1-（3-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮是通过双官能配体与Zn（II）盐在相似的实验条件下反应合成的。结构分析

  DOI：

  10.1021/cg200850r
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3'-溴苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Strategy for the Fixation of CO₂ via Carboxylation of Terminal Alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02673

文献信息

• Chemoselective Chan-Lam coupling by directly using copper powders via mechanochemical metal activation for catalysis
  作者：Weijia Shi、Yü Shi、Minling Xü、Gang Zou、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112472

  日期：2022.8

  been observed, indicating different chemistry under the mechanochemical metal activation for catalysis from that in conventional solution systems. A modified copper(I-II-III) catalytic cycle involving peroxocopper(II) intermediates has been proposed to explain the observed chemistry, in which mono(amido)copper(I) and bis(amido)copper(II) intermediates represent the catalytically active and low or inactive

  通过在甲醇中直接使用催化量的商业铜粉，通过机械化学金属活化进行催化，开发了一种高度化学选择性的（苯并）咪唑、苯胺和烷基胺的 Chan-Lam 偶联，该催化能够整合金属表面活化、催化剂形成和催化。已经观察到 NH 对应物的精细电子效应、芳基硼酸的配位要求以及助催化剂乙酸盐对抑制空气不稳定苯胺氧化分解的独特性能，表明在机械化学金属活化下用于催化的化学反应与常规溶液体系不同. 已经提出了一种涉及过氧铜（II）中间体的改性铜（I-II-III）催化循环来解释观察到的化学反应，
• Organocatalytic Strategy for the Fixation of CO₂ via Carboxylation of Terminal Alkynes
  作者：Jun-Bin Shi、Qingqing Bu、Bin-Yuan Liu、Bin Dai、Ning Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02673

  日期：2021.1.15
• Ligand-Directed Construction of Zn(II) Complexes from Zero-Dimensional Metallomacrocycle to One-, Two-, and Three-Dimensional Coordination Polymers Based on N-Donor and β-Diketone Bifunctional Ligands
  作者：Ping Yang、Jin-Ji Wu、Hai-Yun Zhou、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1021/cg200850r

  日期：2012.1.4

  synthesized by the reaction of the bifunctional ligands and Zn(II) salts under similar experimental conditions. Structural analyses show that the ligands act as a tridentate and bind to two Zn(II) ions as a two-connected linker, generating a variety of geometries from discrete binuclear [2 + 2] metallomacrocycles (3 and 6) to a one-dimensional looped-chain coordination polymer (4) and two-dimensional

  六个新的配合物[Zn 2（L 1）4 ]·2H 2 O·DMF（1），[Zn 2（L 2）4 ] 3 ·13H 2 O（2），[Zn 1.5（L 3）3 ] 2（3），Zn（L 4）2 ·2H 2 O（4），Zn（L 5）2 ·2CHCl 3（5）和[Zn（L 6）2 ] 2（6）（其中HL 1 = 1-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 2 = 1-（4-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 3 = 1-（4-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 4 = 1-（3-（1H-咪唑-1- yl）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 5 = 1-（3-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 6 = 1-（3-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮是通过双官能配体与Zn（II）盐在相似的实验条件下反应合成的。结构分析