1-phenyl 5-hydroxy-1,2,3-triazole | 95495-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl 5-hydroxy-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-hydroxy-1,2,3-triazole；1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ol；3-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,3]triazol-4-one；5-Hydroxy-1-phenyl-1,2,3-triazol
• CAS: 95495-83-3
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: GLXSJKOSOGLKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl 5-hydroxy-1,2,3-triazole 以 氘代吡啶 为溶剂， 生成 2-diazo-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Delbeke, Pieter; Essche, Gonda Van, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, p. 1007 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithio(trimethylsilyl)diazomethane 、 异氰酸苯酯 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-phenyl 5-hydroxy-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Aoyama, Toyohiko; Kabeya, Mototsugu; Fukushima, Atsuko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-3 ET C-17 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH-1
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017134596A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，这些衍生物作为HIV成熟抑制剂，由公式(I)所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• A silver halide photographic light-sensitive material containing a novel photographic coupler
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0398664A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  There is disclosed a silver halide light-sensitive photograph­ic material containing a novel coupler represented by the fol­lowing Formula I: wherein R represnts a hydrogen atom or a substituent; X and Y represent independently a hydrogen atom or a group capable of splitting off upon a reaction with an oxidation product of a developing agent; Z represents a benzene ring, a naphthalene ring or a the group of atoms necessary to form a 5 to 7-mem­bered heterocyclic ring; and n represents an integer of 1 or 2.

  本发明公开了一种卤化银感光照相材料，该材料含有由下式 I 表示的新型耦合剂： 其中 R 代表氢原子或取代基；X 和 Y 独立地代表氢原子或在与显影剂的氧化产物反应时能够分裂的基团；Z 代表苯环、萘环或形成 5 至 7 元杂环所必需的原子团；n 代表 1 或 2 的整数。
• Dye-containing negative curable composition, color filter and method for producing the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1850178A2

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a dye-containing negative curable composition comprising at least two dyes (A), an oxime photopolymerization initiator (B) and a radical polymerizable monomer (C); or a dye-containing negative curable composition comprising at east two organic-solvent soluble dyes (A), an oxime photopolymerization initiator (B), a radical polymerizable monomer (C) and an organic solvent (D), wherein the moisture content of the composition is less than 1% by mass relative to the total amount of the composition.

  本发明提供了一种含染料的阴性可固化组合物，该组合物包含至少两种染料（A）、一种肟光聚合引发剂（B）和一种可自由基聚合的单体（C）；或一种含染料的阴性可固化组合物，该组合物包含至少两种有机溶剂可溶染料（A）、一种肟光聚合引发剂（B）、一种可自由基聚合的单体（C）和一种有机溶剂（D），其中组合物的水分含量相对于组合物的总量小于 1%（质量百分比）。
• C-3 and C-17 modified triterpenoids as HIV-1 inhibitors
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10421774B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文阐述了具有药物和生物影响特性的化合物、其药物组合物和使用方法。特别是提供了具有独特抗病毒活性的白桦脂酸衍生物作为 HIV 成熟抑制剂，如式 I 所示的化合物： 这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。
• Aoyama, Toyohiko; Terasawa, Satomi; Sudo, Kimio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 3759 - 3760
  作者：Aoyama, Toyohiko、Terasawa, Satomi、Sudo, Kimio、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——