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2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone | 40991-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone
英文别名
ω-Chlor-ω-morpholino-acetophenon
2-chloro-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
40991-83-1
化学式
C12H14ClNO2
mdl
——
分子量
239.702
InChiKey
CGBRMVNUGMHZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-酮醛的氨基和半氨基 43. α-卤代胺的通讯
    摘要:
    半缩醛 4 由 α-酮醛 1 和 1 摩尔仲胺形成,通过脱氢转化为乙醛酰胺 6。胺 5 可通过 α-酮醛 1 与 2 mol 的缩合获得,或通过 α, α-二氯酮 2 与 4 mol 的仲胺反应得到;它们被乙酰氯裂解得到 α-卤代胺 8。α, α-二氯丙酮和 2 摩尔二甲胺或哌啶的缩合产生 1-氨基-3-二氯甲基-2-丁烯-1-甲酰胺 16 的衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19733060309
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