2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 110099-94-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸
• 中文别名: 2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸；2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid；2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid；2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylic acid；2-methylthiopyrimidine-5-carboxylic acid；2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid；2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 110099-94-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD07394096
• 分子量: 170.192
• InChiKey: BIJIAHGQTQWGJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C
• 沸点：
  378.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 在 manganese(II) iodide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2-methylthiopyrimidin-5-yl)nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Arukwe, Joseph; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 764 - 767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92.5%的产率得到2-甲硫基嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Pyrimidine Derivatives by LiAlH₄

  摘要：

  LiAlH4 还原 2-甲硫基-(或 2-乙氧基)嘧啶-5-甲酸乙酯的主要产物是 2-甲硫基-(或 2-乙氧基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯。同样，用 LiAlH4 还原 2-甲硫基-（或 2-甲氧基）嘧啶-5-甲酰胺，主要产物为 2-甲硫基-（或 2-甲氧基）-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈。

  DOI：

  10.3184/030823407x240872

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
  申请人：Maeda Dean Y.

  公开号：US20100210593A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
• [EN] INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE HER2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019046775A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The application relates to a compound having Formula X: which modulates the activity of HER2 and/or a mutant thereof, and/or EGFR and/or a mutant thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease in which HER2 and/or a mutant thereof, and/or EGFR and/or a mutant thereof, plays a role.

  该申请涉及一种具有公式X的化合物：该化合物调节HER2和/或其突变体以及/或EGFR和/或其突变体的活性，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防HER2和/或其突变体以及/或EGFR和/或其突变体发挥作用的疾病的方法。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。