1,3-dimethyl-5,6-diamino-2-thiouracil | 6501-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5,6-diamino-2-thiouracil
• 英文别名: 5,6-diamino-1,3-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；4,5-Diamino-1,3-dimethyl-6-oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin；5,6-Diamino-1,3-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin；5,6-Diamino-1,3-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1h)-one；5,6-diamino-1,3-dimethyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 6501-96-8
• 化学式: C₆H₁₀N₄OS
• mdl: MFCD11557082
• 分子量: 186.238
• InChiKey: WWPPZPCNZGXBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5,6-diamino-2-thiouracil 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dimethyl-8-cyclopentyl-2-thioxanthine
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing 1,3-dialkylxanthine derivatives as selective antagonists at A1-adenosine receptors

  摘要：

  Sulfur-containing analogues of 8-substituted xanthines were prepared in an effort to increase selectivity or potency as antagonists at adenosine receptors. Either cyclopentyl or various aryl substituents were utilized at the 8-position, because of the association of these groups with high potency at A1-adenosine receptors. Sulfur was incorporated on the purine ring at positions 2 and/or 6, in the 8-position substituent in the form of 2- or 3-thienyl groups, or via thienyl groups separated from an 8-aryl substituent through an amide-containing chain. The feasibility of using the thienyl group as a prosthetic group for selective iodination via its Hg2+ derivative was explored. Receptor selectivity was determined in binding assays using membrane homogenates from rat cortex [( 3H]-N6-(phenylisopropyl)adenosine as radioligand] or striatum [3H]-5'-(N-ethylcarbamoyl)adenosine as radioligand] for A1- and A2-adenosine receptors, respectively. Generally, 2-thio-8-cycloalkylxanthines were at least as A1 selective as the corresponding oxygen analogue. 2-Thio-8-aryl derivatives tended to be more potent at A2 receptors than the oxygen analogue. 8-[4-[(Carboxy-methyl)oxyl] phenyl]-1,3-dipropyl-2-thioxanthine ethyl ester was greater than 740-fold A1 selective.

  DOI：

  10.1021/jm00128a031
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 1,3-dimethyl-5,6-diamino-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基黄嘌呤衍生物对大鼠 A3 腺苷受体的构效关系。

  摘要：

  合成了在 8 位取代基上含有羧酸和其他带电基团的 1,3-二烷基黄嘌呤类似物。使用新的放射性配体 [125I]AB-MECA (N6-(4-amino-3-iodobenzyl)adenosine-5'-N-甲基糖醛酰胺），并分别使用 [3H]PIA 和 [3H]CGS 21680 作用于大鼠脑 A1 和 A2a 受体。探索了使用亚氨基二乙酸衍生物在 8 位引入多个羧酸酯基团的合成策略。磺酸盐、羧酸盐或多个羧酸盐基团的存在不会导致对大鼠 A3 受体的亲和力显着增强，尽管如前所述，阴离子基团倾向于降低对 A1 和 A2a 受体的效力。大鼠 A3 受体亲和力不高度依赖于羧酸盐基团与黄嘌呤药效团的距离。2-Thio 与 2-oxo 取代有利于 A3 效力，8-烷基与 8-芳基取代有利于 A3 选择性，尽管很少有衍生物对大鼠 A3 受体具有真正的选择性。1,3-Dimethyl-8-(3-carb

  DOI：

  10.1021/jm00046a022

文献信息

• A new selective preparation of ethyl 7-aminopteridine-6- carboxylate derivatives and related compound
  作者：Yoichi Yamada、Heinosuke Yasuda、Yuichi Yoshihara、Kazue Yoshizawa

  DOI：10.1002/jhet.5570360534

  日期：1999.9

  A series of ethyl 7-amino-2,4-dioxopteridine-6-carboxylates 4 and ethyl 7-amino-4-oxo-2-thioxopteridine-6-carboxylates 5, of interest biologically, has been prepared in one step from the reaction of such vicinal-diamines as 1,3-dialkyl-5,6-diaminouracils 2 or 1,3-dialkyl-5,6-diamino-2-thiouracils 3 with diethyl (E)-2,3-dicyanobutenedioate (1). Moreover, ethyl 3-amino[1,2,4]triazino[2,3-a]-1H-benzi

  在反应的一个步骤中，已制备出一系列生物学上有意义的一系列7-氨基-2,4-二氧蝶啶-6-羧酸乙酯4和7-氨基-4-氧代-2-硫代蝶啶-6-羧酸乙酯5诸如1，3-二烷基-5，6-二氨基尿嘧啶2或1，3-二烷基-5，6-二氨基-2-硫尿嘧啶3之类的邻位二胺与（E）-2，3-二氰基丁二酸二乙酯（1）。另外，通过1，2-二氨基-1H-苯并咪唑的反应，也得到了3-氨基[1,2,4]三嗪基[2,3- a ] -1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯（11）。（10）和1。通过nmr实验对所制备的4、5和11的结构进行了详细研究。
• 8-Phenyl xanthines
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0203721A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  The present invention relates to certain novel 8-phenylxanthines substituted in the 3 or 4 position of the phenyl group by an alkenylene, alkenyleneoxy, alkynylene or alkynyleneoxy bearing a terminal acidic grouping, and to their use in human and veterinary therapy, particularly for conditions associated with the cell surface effects of adenosine.

  本发明涉及某些新型 8-苯基黄嘌呤，其苯基的 3 或 4 位被带有末端酸性基团的烯基、烯氧基、炔基或炔氧基取代，并涉及它们在人类和兽医治疗中的用途，特别是用于治疗与腺苷的细胞表面效应有关的疾病。
• KAZIMIERCZUK Z.; PFLEIDERER W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1499-1513
  作者：KAZIMIERCZUK Z.、 PFLEIDERER W.

  DOI：——

  日期：——
• BARTKE MICHAEL, PFLEIDERER WOLFGANG, PTERIDINES, 1989, 1,N2, 83-90
  作者：BARTKE MICHAEL, PFLEIDERER WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• US4879296A
  申请人：——

  公开号：US4879296A

  公开（公告）日：1989-11-07