2-methyl-4-phenoxy-butyric acid amide | 855228-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4-phenoxy-butyric acid amide
• 英文别名: (+/-)-4-Phenoxy-2-methyl-butyramid；2-Methyl-4-phenoxy-buttersaeure-amid；2-Methyl-4-phenoxybutanamide
• CAS: 855228-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: NCUQJVPKYTVEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenoxy-butyric acid amide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-甲基-4-苯氧基丁腈
  参考文献：
  名称：

  74.毒扁豆碱（丝氨酸）合成的实验。第七部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000270
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenoxy-butyric acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methyl-4-phenoxy-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  74.毒扁豆碱（丝氨酸）合成的实验。第七部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000270

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Structure of Monocrotaline. V. Retronecine, a Derivative of 1-Methylpyrrolizidine¹
  作者：Roger Adams、E. F. Rogers

  DOI：10.1021/ja01846a054

  日期：1941.1
• US8148380B2
  申请人：——

  公开号：US8148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• 74. Experiments on the synthesis of physostigmine (eserine). Part VII
  作者：Frederick E. King、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9330000270

  日期：——