methyl (S)-2-(4-(2-benzamido-3-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)phenoxy)acetate | 1323434-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(4-(2-benzamido-3-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)phenoxy)acetate
• CAS: 1323434-19-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₆
• 分子量: 462.502
• InChiKey: GEASIIRQRRCECC-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(4-(2-benzamido-3-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)phenoxy)acetate 在 羟胺钾盐 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-(3-(4-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethoxy)phenyl)-1-((4-methoxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于酪氨酸的异羟肟酸类似物作为新型组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）是治疗癌症和其他一些疾病的有希望的靶标。在此，基于我们先前报道的基于四氢异喹啉的异羟肟酸的结构，设计并合成了一系列基于酪氨酸的异羟肟酸衍生物作为HDACs抑制剂。与基于四氢异喹啉的异羟肟酸相比，基于酪氨酸的异羟肟酸衍生物表现出更强的HDAC8抑制活性。但是，对几种选定的基于酪氨酸的异羟肟酸的抗增殖活性和HeLa细胞核提取物的抑制作用是中等的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.046
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-((4-methoxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl (S)-2-(4-(2-benzamido-3-((4-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于酪氨酸的异羟肟酸类似物作为新型组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）是治疗癌症和其他一些疾病的有希望的靶标。在此，基于我们先前报道的基于四氢异喹啉的异羟肟酸的结构，设计并合成了一系列基于酪氨酸的异羟肟酸衍生物作为HDACs抑制剂。与基于四氢异喹啉的异羟肟酸相比，基于酪氨酸的异羟肟酸衍生物表现出更强的HDAC8抑制活性。但是，对几种选定的基于酪氨酸的异羟肟酸的抗增殖活性和HeLa细胞核提取物的抑制作用是中等的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.046