(4-Methoxyphenyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo-[1,2-a]imidazol-3-yl tri-n-butyltin | 122454-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo-[1,2-a]imidazol-3-yl tri-n-butyltin
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl-tri-n-butyltin；tributyl-[2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl]stannane
• CAS: 122454-70-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂OSn
• 分子量: 503.315
• InChiKey: JPZBCLFQQZUXNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到(4-Methoxyphenyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo-[1,2-a]imidazol-3-yl tri-n-butyltin
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their

  摘要：

  包括吡啶基和苯基取代的吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的化合物，含有上述化合物的药物组合物，以及它们作为5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。

  公开号：

  US05002941A1

文献信息

• Pyrrolo [1,2-a] imidazole and imidazo [1,2a] pyridine derivatives and
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05145858A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said compounds, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  包含吡啶基和苯基取代的吡咯[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的化合物，含有该化合物的药物组合物，以及它们作为5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。