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(E)-6-phenylhex-5-en-1-yn-3-ol | 741271-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-phenylhex-5-en-1-yn-3-ol
英文别名
——
(E)-6-phenylhex-5-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
741271-18-1
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
JDGYWDJVWDWPHX-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-phenylhex-5-en-1-yn-3-ol 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到6-phenylbicyclo[3.1.0]hexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes
    摘要:
    1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性,并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质,可以获得不同的区域异构酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983736
  • 作为产物:
    描述:
    Cinnamyl bromide 在 potassium fluoride 、 叔丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-6-phenylhex-5-en-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes
    摘要:
    1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性,并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质,可以获得不同的区域异构酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983736
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文献信息

  • PtCl<sub>2</sub>-Catalyzed Cycloisomerizations of 5-En-1-yn-3-ol Systems
    作者:Youssef Harrak、Christophe Blaszykowski、Matthieu Bernard、Kevin Cariou、Emily Mainetti、Virginie Mouriès、Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria
    DOI:10.1021/ja0474695
    日期:2004.7.1
    5-En-1-yn-3-ol substrates bearing a free hydroxyl group or an acyl group are highly versatile partners for PtCl2-catalyzed cycloisomerizations. Electrophilic activation of the alkyne moiety triggers at wish a hydride or an O-acyl migration yielding at the end to regioisomeric keto derivatives. The efficient preparation of Sabina ketone, an important monoterpene precursor, has been worked out.
    带有游离羟基或酰基的 5-En-1-yn-3-ol 底物是 PtCl2 催化的环异构化的通用伙伴。炔烃部分的亲电活化可触发氢化物或 O-酰基迁移,最终产生区域异构酮衍生物。已经研究出重要的单萜前体Sabina酮的有效制备。
  • Gold-catalyzed reactions of propargylic esters with vinylazides for the synthesis of Z- or E-configured buta-1,3-dien-2-yl esters
    作者:Sachin Bhausaheb Wagh、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1039/c5cc05945c
    日期:——

    Gold-catalyzed synthesis of buta-1,3-dien-2-yl esters by the reaction of propargyl esters with vinylazides is described; the reaction mechanism is postulated to involve a vinyl attack of vinylazides at alkenyl gold carbenes.

    金催化合成丁-1,3-二烯-2-基酯的方法是通过丙炔基酯与乙烯叠氮化合物反应实现的;反应机理推测涉及乙烯叠氮化合物对烯基金卡宾的乙烯攻击。
  • INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20100029737A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase. The compounds of the invention are useful for treating or preventing diseases and/or condition, wherein modulation of D-serine levels, and/or its oxidative products, is effective in ameliorating symptoms. The invention further provides methods of enhancing learning, memory and/or cognition. For example, the invention provides methods for treating or preventing loss of memory and/or cognition associated with neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The invention further provides methods for preventing loss of neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases. In addition, methods are provided for the treatment or prevention of neuropsychiatric diseases (e.g., schizophrenia) and for the treatment or prevention of pain and ataxia.
    本发明提供了新型D-氨基酸氧化酶酶的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗或预防疾病和/或症状,其中调节D-丝氨酸水平和/或其氧化产物对缓解症状有效。本发明还提供了增强学习,记忆和/或认知的方法。例如,本发明提供了用于治疗或预防神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)相关的记忆和/或认知丧失的方法。本发明还提供了预防神经退行性疾病特征性神经元功能丧失的方法。此外,还提供了用于治疗或预防神经精神疾病(例如,精神分裂症)和用于治疗或预防疼痛和共济失调的方法。
  • US7902252B2
    申请人:——
    公开号:US7902252B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
    申请人:SEPRACOR INC
    公开号:WO2011011330A2
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase. The compounds of the invention are useful for treating or preventing diseases and/or condition, wherein modulation of D-serine levels, and/or its oxidative products, is effective in ameliorating symptoms. The invention further provides methods of enhancing learning, memory and/or cognition. For example, the invention provides methods for treating or preventing loss of memory and/or cognition associated with neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The invention further provides methods for preventing loss of neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases. In addition, methods are provided for the treatment or prevention of neuropsychiatric diseases (e.g., schizophrenia) and for the treatment or prevention of pain and ataxia.
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