(5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-phenyl-methanone | 143033-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 143033-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄S
• 分子量: 262.286
• InChiKey: KTGNBVUARKSVQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-phenyl-methanone 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到7-Oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid,5-methylene-6-(2-oxo-2-phenylethylidene)-, dimethyl ester, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Novel formation of dienes with greater steric congestion resulting from the Diels–Alder reaction–desulfonylation sequence of 4-acyl-4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxides

  摘要：

  已合成4-酰基-4H,6H-噻吩[3,4-c]呋喃5,5-二氧化物，并提交给Diels-Alder反应，以获得在去磺酰化后具有较大立体拥堵的二烯。

  DOI：

  10.1039/c39920000870
• 作为产物：
  描述：

  (5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-phenyl-methanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以72%的产率得到(5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ⁶-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel formation of dienes with greater steric congestion resulting from the Diels–Alder reaction–desulfonylation sequence of 4-acyl-4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxides

  摘要：

  已合成4-酰基-4H,6H-噻吩[3,4-c]呋喃5,5-二氧化物，并提交给Diels-Alder反应，以获得在去磺酰化后具有较大立体拥堵的二烯。

  DOI：

  10.1039/c39920000870