russuphelin C | 141794-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: russuphelin C
• 英文别名: 2,6-Bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenoxy)benzene-1,4-diol
• CAS: 141794-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₄O₆
• 分子量: 464.086
• InChiKey: VJQSUDDTSCNYGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  russuphelin C 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以10.0 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Russuphelins B，C，D，E和F是来自蘑菇Russula subnigricans Hongo的新细胞毒性物质。

  摘要：

  从蘑菇黑麦草本香中分离出五种新的氯化苯基醚，罗素木素B（2），C（3），D（4），E（5）和F（6），并通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。手段。Russuphelins B（2），C（3）和D（4）在体外对P388白血病细胞表现出细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1726
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-1,4-氢化喹啉 在 platinum(IV) oxide sodium dithionite 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 russuphelin C
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性物质 Russuphelin AC 的首次全合成

  摘要：

  摘要 Russuhelins (AC) 由 2,4,6-三氯苯酚合成，使用迈克尔型亲核置换卤化物在 2,6-二卤醌上，然后进行简单的化学操作。

  DOI：

  10.1080/00397919708004811

文献信息

• JPH0429956A
  申请人：——

  公开号：JPH0429956A

  公开（公告）日：1992-01-31
• First total syntheses of cytotoxic substances Russuphelins A-C
  作者：K. LaxmaReddy、T. V. S. K. Vittal

  DOI：10.1080/00397919708004811

  日期：1997.1.1

  Abstract Russuphelins (A-C) are synthesised from 2,4,6 -trichlorophenol, using Michael type nucleophilic displacement of halides on 2,6-dihaloquinone followed by simple chemical manipulations.

  摘要 Russuhelins (AC) 由 2,4,6-三氯苯酚合成，使用迈克尔型亲核置换卤化物在 2,6-二卤醌上，然后进行简单的化学操作。
• Russuphelins B, C, D, E and F, New Cytotoxic Substances from the Mushroom Russula subnigricans HONGO.
  作者：Akira TAKAHASHI、Tsutomu AGATSUMA、Tomihisa OHTA、Tetsuji NUNOZAWA、Takeshi ENDO、Shigeo NOZOE

  DOI：10.1248/cpb.41.1726

  日期：——

  Five new chlorinated phenyl ethers, russuphelins B (2), C (3), D (4), E (5) and F (6) have been isolated from the mushroom Russula subnigricans Hongo, and their structures were elucidated by spectroscopic and chemical means. Russuphelins B (2), C (3) and D (4) exhibited cytotoxic activity in vitro against P388 leukemia cells.

  从蘑菇黑麦草本香中分离出五种新的氯化苯基醚，罗素木素B（2），C（3），D（4），E（5）和F（6），并通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。手段。Russuphelins B（2），C（3）和D（4）在体外对P388白血病细胞表现出细胞毒活性。