1,6-bis(2-acetylphenoxy)hexane | 64621-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(2-acetylphenoxy)hexane
• 英文别名: 1,1′-((hexane-1,6-diylbis(oxy))bis(1,2-phenylene))bis(ethan-1-one)；1,6-Bis-<2-acetyl-phenoxy>-hexan；1-[2-[6-(2-acetylphenoxy)hexoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 64621-39-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: RVVXSZPOFWUVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(2-acetylphenoxy)hexane 生成 1,6-bis(2-ethynylphenoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Acetylenes. V. Syntheses and Properties of Strained Cyclic Ethers ofo,o′-Dihydroxydiphenyldiacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.862
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 2'-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到1,6-bis(2-acetylphenoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮基冠醚：合成、表征、抗氧化活性、生物学评价和废水修复

  摘要：

  大环化合物在医学和工业领域发挥着关键且不可或缺的作用。在我们的研究过程中，我们成功合成了五种不同的大环查尔酮实体，每一种都表现出卓越的生物和抗氧化特性。此外，这些化合物作为废水处理过程中染料去除的有效试剂表现出非凡的前景。这些关键成分的合成是通过合理应用罗宾逊醚合成和克莱森-施密特缩合反应来实现的。化合物1a-f和2a-e的结构通过FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR和DEPT 13 C NMR光谱等分析技术进行了表征。这些大环化合物还进行了体外评估，以使用琼脂井扩散法测量其抗菌活性。结果表明，大环类细菌对革兰氏阳性菌比革兰氏阴性菌更敏感。例如，化合物2d在 150 ppm 浓度下表现出 20 mm 的抑菌圈。通过DPPH 方法测定的抗氧化活性表明，所有测试的化合物均表现出中等的自由基清除能力。具体而言，化合物2e （1000 ppm）表现出抗氧化活性，自由基抑制率为 79%，而标准抗坏血酸的抗氧化活性为

  DOI：

  10.1039/d3ra08133h

文献信息

• Effect of Noncovalent Interactions on the Properties of α,ω-Bis(2-acetylphenoxy)alkanes Depending on the Size of the Polymethylene Linker
  作者：А. N. Patrina、Е. А. Veretennikova、L. А. Khamidullina、I. S. Puzyrev、P. D. Tobysheva、P. А. Slepukhin、E. F. Zhilina、А. V. Pestov

  DOI：10.1134/s1070363222110329

  日期：2022.11