2-bromo-6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridine | 1602682-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridine
• CAS: 1602682-09-6
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: UQRZDGPZGJPDJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridine 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氨 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 6-(2-aminoethylamino)-4-(6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SYK
  [FR] INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014060371A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-6-(2-methoxypropan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SYK
  [FR] INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014060371A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• INHIBITORS OF SYK
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150284367A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物：其中所有可变取代基如本文所述，它们是SYK抑制剂，用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN116462687A

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• Inhibitors of SYK
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10112928B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式 I 的新型化合物的用途：其中所有可变取代基的定义如本文所述，它们是 SYK 抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• [EN] DIHYDROPYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二氢吡唑酮并嘧啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019134539A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  本申请涉及一种二氢吡唑酮并嘧啶类化合物，其制备方法及其用途。具体地，本申请涉及式I所示化合物，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物的制备方法及其用于制备预防或治疗Wee1蛋白相关疾病的药物的用途。