5,10,15-tris(5-iodohexyl)diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole | 1217344-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris(5-iodohexyl)diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
• 英文别名: 9,18,27-Tris(6-iodohexyl)-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene
• CAS: 1217344-86-9
• 化学式: C₄₂H₄₈I₃N₃
• 分子量: 975.577
• InChiKey: KMDHHMXJZGUGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5,10,15-tris(5-iodohexyl)diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5,10,15-tris[6-(1-piperidino)hexyl]diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备水溶性荧光三氮杂蒽衍生物的简便方法研究

  摘要：

  Triazatruxene 衍生物作为亲脂性化合物有许多应用，但迄今为止报道的水溶性衍生物的例子很少。在本文中，我们比较了制备亲水性三氮杂蒽衍生物的不同合成路线，并确定了最通用的途径。合成的化合物不仅在有机溶剂中（如其他亲脂性衍生物所报道的那样）而且在水中也能发出荧光，这使它们特别适用于生物应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900869
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二碘己烷 、 10,15-二氢-5H-二吲哚并[3,2-a:3',2'-c]咔唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到5,10,15-tris(5-iodohexyl)diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备水溶性荧光三氮杂蒽衍生物的简便方法研究

  摘要：

  Triazatruxene 衍生物作为亲脂性化合物有许多应用，但迄今为止报道的水溶性衍生物的例子很少。在本文中，我们比较了制备亲水性三氮杂蒽衍生物的不同合成路线，并确定了最通用的途径。合成的化合物不仅在有机溶剂中（如其他亲脂性衍生物所报道的那样）而且在水中也能发出荧光，这使它们特别适用于生物应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900869