[1-((S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester | 186509-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-((S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 186509-85-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: NITSAMCPCPLXBA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 溴 、 三甲基铝 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(6S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-4-azaspiro[2.6]nonan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes for the generation of 7,7-dialkyl azepin-2-ones

  摘要：

  Three diverse synthetic routes to C-7 dialkylated and spiro-alkylated azepinones are described. Compounds of this type may be used as conformationally restricted dipeptide surrogates. Additionally, the chiral synthesis of novel cyclopropanated lysine derivative 29 is demonstrated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02109-0
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-((S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentyl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes for the generation of 7,7-dialkyl azepin-2-ones

  摘要：

  Three diverse synthetic routes to C-7 dialkylated and spiro-alkylated azepinones are described. Compounds of this type may be used as conformationally restricted dipeptide surrogates. Additionally, the chiral synthesis of novel cyclopropanated lysine derivative 29 is demonstrated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02109-0