N-[(S)-[(2S,3R,4S,5S)-3-hydroxy-5-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methyl]acetamide | 118560-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(S)-[(2S,3R,4S,5S)-3-hydroxy-5-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 118560-83-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 378.449
• InChiKey: AKOIJYNFMXTLQE-IWSXDTNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-[(2S,3R,4S,5S)-3-hydroxy-5-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methyl]acetamide 生成 N-[(S)-[(2S,3R,4S,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3215-3223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-methoxy-3-(2-thiazolyl)-tetrahydrofuro<2,3-d>isoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N-[(S)-[(2S,3R,4S,5S)-3-hydroxy-5-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85954-8

文献信息

• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3215-3223
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+

  DOI：——

  日期：——
• A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85954-8

  日期：1988.1