(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)phenylmethanol | 93330-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)phenylmethanol
• 英文别名: (1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-methanol；2-<α-Hydroxy-benzyl>-N-benzyl-imidazol；<1-Benzyl-imidazolyl-(2)>-phenyl-methanol；(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methanol；(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 93330-90-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01827847
• 分子量: 264.327
• InChiKey: SSAUAFNFEXPEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓叶立德在2-取代咪唑的有效合成中的新用途。

  摘要：

  [图：见正文]发现了咪唑的新反应，涉及形成咪唑鎓叶立德，其在用各种亲电试剂捕集后可得到各种2-取代的咪唑。与现有方法相比，便捷的反应条件使该反应成为制备2取代的咪唑的首选方法。此外，该反应与所报道的方法不同，因为产物（即1）含有α-取代基，该α-取代基通过溶剂分解化学转化为进一步的官能化衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol006734y

文献信息

• Synthetic Applications of Azolium Ylides to a Traceless Solid-Phase Synthesis of 2-Substituted Azoles
  作者：Yijun Deng、Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1021/ol0266727

  日期：2002.11.1

  resin in a traceless fashion is described. Azole substrates II are assembled in a one-pot condensation reaction of azoles and aldehydes with a resin-bound carbamyl chloride. Treatment of the azolyl-carbamate II with boron trifluoride etherate under thermal or microwave-assisted solvolysis conditions afforded 2-substituted azoles. [reaction: see text]

  描述了一种使用聚苯乙烯-氨甲酰氯树脂以无痕方式制备2-取代的唑文库的新方法。唑和醛与树脂结合的氨基甲酰氯的一锅缩合反应组装了唑基化合物II。在热或微波辅助的溶剂分解条件下，用三氟化硼醚化物处理偶氮基氨基甲酸酯II，得到2-取代的唑。[反应：看文字]
• Novel Use of Imidazolium Ylides in an Efficient Synthesis of 2-Substituted Imidazoles
  作者：Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1021/ol006734y

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] A new reaction of imidazoles was discovered involving the formation of an imidazolium ylide, which on trapping with various electrophiles afforded diverse 2-substituted imidazoles. The facile, convenient reaction conditions when compared to the existing procedures make this reaction the method of choice in the preparation of 2-substituted imidazoles. Moreover, the reaction differs from

  [图：见正文]发现了咪唑的新反应，涉及形成咪唑鎓叶立德，其在用各种亲电试剂捕集后可得到各种2-取代的咪唑。与现有方法相比，便捷的反应条件使该反应成为制备2取代的咪唑的首选方法。此外，该反应与所报道的方法不同，因为产物（即1）含有α-取代基，该α-取代基通过溶剂分解化学转化为进一步的官能化衍生物。