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2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone | 938180-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
2-(3-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one
2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
938180-21-3
化学式
C26H23FN2O2
mdl
——
分子量
414.479
InChiKey
NGHPANDYVQRNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以94%的产率得到5-bromo-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    异丙醇钛(IV)介导的嘧啶-4-酮的合成
    摘要:
    报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛(IV)介导的环化,涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便,易于扩展,可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
    DOI:
    10.1021/ol100624p
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-2-羟基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 titanium(IV)isopropoxide 、 potassium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲基乙醚 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 150.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 129.5h, 生成 2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    克服孕烷 X 受体责任:消除 PXR 介导的 CYP 诱导的合理设计
    摘要:
    孕烷 X 受体 (PXR) 调节负责解毒机制所需的所有三个阶段的蛋白质的表达,包括 CYP450 酶、II 期酶和多药外排泵。因此,PXR 是一种重要的受体,负责外源性物质的排泄和药物-药物相互作用。嘧啶酮1是钙敏感受体 (CaSR) 的拮抗剂和 PXR 的强激活剂。重复口服给药显示随着时间的推移暴露减少,这阻止了进一步的进展。发起了一项药物化学运动,以了解和消除 PXR 的激活,以增加全身暴露。利用共晶结构和从头药效团模型进行的合理构效关系研究导致化合物没有 PXR 活化。这些研究最终产生了第一个口服活性 CaSR 拮抗剂8适合进步。共晶体学、使用的药效团模型以及本文报道的其他观察结果支持合理消除 PXR 活化,并适用于多种化学类别,以帮助消除 PXR 驱动的药物-药物相互作用。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.1c00187
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文献信息

  • Calcilytic Compounds
    申请人:Ku Thomas Wen Fu
    公开号:US20090137557A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
    本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
  • WO2007/62370
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1951244A2
    公开(公告)日:2008-08-06
  • [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007062370A2
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
    [FR] La présente invention concerne des composés calcilytiques innovants, des compositions pharmaceutiques et leurs procédés de synthèse et d'utilisation.
  • [EN] PROCESS FOR MAKING ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSITIONS D'ORGANOPOLYSILOXANE
    申请人:DOW CORNING
    公开号:WO2008045395A2
    公开(公告)日:2008-04-17
    [EN] A method for the production of an extended and/or plasticised organopolysiloxane composition comprising the steps:- Mixing a polysiloxane containing polymer and/or precursors thereof during or subsequent to polymerisation of the polysiloxane containing polymer with an extender and/or plasticiser during or subsequent to polymerisation of the polysiloxane containing polymer and/or Filler and introducing residual extender and/or plasticiser and/or filler together with a first cure package for curing the polymer subsequent to polymerisation characterised in that the extender and/or plasticiser is chemically functionalised so as to substantially not participate in any chemical reaction(s) with the polymer and/or its precursors but is independently chemically curable, optionally in combination with a second cure system, prior to, simultaneously with or subsequent to cure of the polymer.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de production d'une composition d'organopolysiloxane allongée et/ou plastifiée, lequel procédé consiste à mélanger un polymère contenant du polysiloxane et/ou des précurseurs de celui-ci pendant ou après une polymérisation du polymère contenant du polysiloxane avec un extendeur et/ou un plastifiant, pendant ou après une polymérisation du polymère contenant du polysiloxane, et/ou une charge, puis à introduire un extendeur et/ou un plastifiant et/ou une charge résiduels, avec un premier système de durcissement conçu pour faire durcir le polymère après polymérisation. Cette invention est caractérisée en ce que l'extendeur et/ou le plastifiant sont chimiquement fonctionnalisés de manière à ne participer essentiellement à aucune réaction chimique avec le polymère et/ou ses précurseurs, mais ils peuvent indépendamment durcir par voie chimique, en combinaison avec un second système de durcissement, avant, pendant ou après le durcissement du polymère.
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