5-methyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid | 1188231-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid
• CAS: 1188231-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD11219824
• 分子量: 190.199
• InChiKey: VTKAHUPXVAJVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到5-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代茚满-1-羧酸的改进合成

  摘要：

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057348859515
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)琥珀酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代茚满-1-羧酸的改进合成

  摘要：

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057348859515

文献信息

• Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists
  作者：Zong-Jie Gan、Yu-Hua Wang、Yun-Gen Xu、Ting Guo、Jun Wang、Qiao Song、Xue-Jun Xu、Shi-Yuan Hu、Yu-Jun Wang、De-Chuan Wang、De-Zhu Sun、Di Zhang、Tao Xi、Hao-Dong Li、Hai-Bo Zhang、Tai-Jun Hang、Hong-Guo Lu、Jing-Gen Liu

  DOI：10.1039/c5ob00350d

  日期：——

  11aproduces potent peripheral antinociception.

  11a产生强效的外周止痛作用。

• An Improved Synthesis of Substituted Indan-1-Carboxylic Acid
  作者：Zongjie Gan、Di Zhang、Zhe Cao、Yungen Xu

  DOI：10.3184/174751911x13057348859515

  日期：2011.6

  Substituted indan-1-carboxylic acid compounds have been prepared by clyclisation of the phenyl succinic acid and reduction of the indanon-1-carboxylic acid with triethylsilane in trifluoracetic acid.

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。