Methyl 3-(2-bromothiophen-3-yl)propanoate | 1419171-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-(2-bromothiophen-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-bromothiophen-3-yl)propanoate
• CAS: 1419171-81-5
• 化学式: C₈H₉BrO₂S
• 分子量: 249.128
• InChiKey: PSBIBBOATMTNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2-bromothiophen-3-yl)propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-[4-(2-carboxyethyl)-5-{5-[3-(2-carboxyethyl)-5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的化学式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n（I），其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。

  公开号：

  WO2013009259A1
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(3-噻吩基)丙烯酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 3-(2-bromothiophen-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS AND METHOD FOR IN VIVO IMAGING
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE ET PROCÉDÉ POUR IMAGERIE IN VIVO

  摘要：

  本发明涉及公式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n的新型标记化合物，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代，用于在活体患者中成像淀粉样沉积物和聚集蛋白。该发明还涉及使用公式I的标记或未标记化合物的成像方法，以及未标记化合物在这些方法中的使用。

  公开号：

  WO2013036196A1