(6-methoxypyridin-3-yl)-{(S)-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholin-4-yl}-methanone | 1258972-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6-methoxypyridin-3-yl)-{(S)-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholin-4-yl}-methanone
• CAS: 1258972-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 332.475
• InChiKey: MKHIRGUQMWXIAN-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxypyridin-3-yl)-{(S)-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholin-4-yl}-methanone 、 1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以41%的产率得到1-{3-[(S)-4-(6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-5-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholine 、 6-甲氧基烟酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(6-methoxypyridin-3-yl)-{(S)-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholin-4-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1