5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrrole-3-acrylic acid | 52649-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrrole-3-acrylic acid
• 英文别名: 3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol-3-yl)-acrylic acid；3-(5-Aethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol-3-yl)-acrylsaeure；Propenoic acid, 3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-3-pyrrolyl)-；(E)-3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 52649-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: MMLQKGNQOPYPBE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrrole-3-acrylic acid 在 镍 氢气 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-(2-羧基-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  叶绿素a的全合成

  摘要：

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(90)80003-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 、 丙二酸 在 吡啶 作用下， 生成 5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrrole-3-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Andersag, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 450, p. 208,217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer; Sues, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 113,121
  作者：Fischer、Sues

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Weiss, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 606
  作者：Fischer、Weiss

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Walach, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2820
  作者：Fischer、Walach

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Reitsam, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 205,222
  作者：Treibs、Reitsam

  DOI：——

  日期：——
• Vestling, Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 135, p. 623,626
  作者：Vestling

  DOI：——

  日期：——