rac-6-bromo-9a-propyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: rac-6-bromo-9a-propyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-9a-propyl-3,8,9,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O
• 分子量: 345.239
• InChiKey: KUNWLKLDJSUPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二苯并-18-冠醚-6 、 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-6-bromo-9a-propyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036

文献信息

• Orthogonal gene switches
  申请人：Ciliberto Gennaro

  公开号：US20070087346A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to an orthogonal gene switch for regulating the expression of a desired gene. The gene switch comprises a chimeric transcription factor that does not respond to endogenous ligands, and a ligand that is capable of activating the chimeric transcription factor but not endogenous transcription factors. The present invention also relates to the method of constructing the orthogonal gene switch.

  本发明涉及一种正交基因开关，用于调节所需基因的表达。该基因开关包括一个嵌合转录因子，不响应内源性配体，以及一种配体，能够激活嵌合转录因子，但不能激活内源性转录因子。本发明还涉及构建正交基因开关的方法。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1339683A2

  公开（公告）日：2003-09-03
• EP1339683A4
  申请人：——

  公开号：EP1339683A4

  公开（公告）日：2005-07-27
• METHODS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1734958A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• Methods for the treatment of hypertension
  申请人：Rohrer P. Susan

  公开号：US20070191438A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to the treatment of hypertension, cardiac dysfunction or stroke by the administration of an estrogen receptor beta (ER&bgr;) selective agonist either as a single agent, or in combination with other agents.