4-aminopiperidine-4-carboxamide | 819814-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-aminopiperidine-4-carboxamide
• CAS: 819814-33-0
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: GPEIVMXHSLWCPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopiperidine-4-carboxamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-(3-cyano-6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl)-4-(4-methyl-3-nitrobenzylamino)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA GYRASE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN GYRASE DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2014057415A4
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-4-氨基哌啶-4-甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.2 g的产率得到4-aminopiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1

  摘要：

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017216726A1

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040248881A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of Formula (I) or (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  化合物的化学式（I）或（II），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20170342078A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及化合物，可用作PTPN11的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。本文披露了基于吡唑并吡嗪的新化合物和化合物，并将其应用于治疗疾病的制药。
• [EN] PURINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES PURINIQUES ET LEURS UTILISATIONS COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DES CANNABINOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037823A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005009974A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)及其在治疗与动物大麻素受体激活相关的疾病中的用途。
• Design, synthesis and bioevaluation of novel substituted triazines as potential dual PI3K/mTOR inhibitors
  作者：Ting-Ting Wu、Qing-Qing Guo、Zi-Li Chen、Li-Li Wang、Yao Du、Rui Chen、Yuan-Hu Mao、Sheng-Gang Yang、Jing Huang、Jian-Ta Wang、Ling Wang、Lei Tang、Ji-Quan Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112637

  日期：2020.10

  A series of novel substituted triazines bearing a benzimidazole scaffold were designed and synthesized based on the structures of known anti-cancer agents, namely gedatolisib and alpelisib. All the target compounds were screened for inhibitory activity against PI3Kα and mTOR kinases. Notably, most analogs exhibited IC50 in the nanomolar range. Investigation of the isozyme selectivity indicated that

  基于已知的抗癌药格达列昔布和alpelisib的结构，设计和合成了一系列带有苯并咪唑支架的新型取代的三嗪。筛选所有目标化合物对PI3Kα和mTOR激酶的抑制活性。值得注意的是，大多数类似物的IC 50在纳摩尔范围内。对同工酶选择性的研究表明，这些化合物对PI3Kδ表现出显着的抑制活性，尤其是化合物19f对PI3Kδ的IC 50值为2.3 nM，与其他I类PI3K同工型和mTOR相比，其中等δ同工酶的选择性（IC 50值为14.6） ，PI3Kα，β，γ和mTOR分别为34.0、849.0和15.4 nM）。一种在体外进行MTT测定以评估制备的类似物的抗增殖和细胞毒性作用。揭示了该化合物对HCT116人结肠癌细胞系显示出显着的抑制活性。化合物19i的效能比阳性对照gedatolisib高4.7倍（0.3 vs. 1.4μM ，IC 50值）。磷酸印迹研究表明19c和19i可以在10μM浓度下显着抑制PI3K