[5-(Acetamidomethyl)-2-methoxyphenyl] methanesulfonate | 222533-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-(Acetamidomethyl)-2-methoxyphenyl] methanesulfonate
• CAS: 222533-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅S
• 分子量: 273.31
• InChiKey: TZUCDFXZJFDIGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(Acetamidomethyl)-2-methoxyphenyl] methanesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到N-(3-羟基-4-甲氧基苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基愈创木酚：合成5-氨基甲基愈创木酚和相关化合物的通用中间体

  摘要：

  描述了制备5-取代的愈创木酚衍生物的原始合成途径。该方法依赖于苯酚基团的失活，方法是将其转化为相应的甲硅烷基酯。酰胺基甲基化反应导致在愈创木酚的5位上形成区域选择性CC键。因此，分四步获得5-氨基甲基-愈创木酚，总产率为75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00673-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 聚合甲醛 、 2-methoxyphenyl mesylate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到[5-(Acetamidomethyl)-2-methoxyphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基愈创木酚：合成5-氨基甲基愈创木酚和相关化合物的通用中间体

  摘要：

  描述了制备5-取代的愈创木酚衍生物的原始合成途径。该方法依赖于苯酚基团的失活，方法是将其转化为相应的甲硅烷基酯。酰胺基甲基化反应导致在愈创木酚的5位上形成区域选择性CC键。因此，分四步获得5-氨基甲基-愈创木酚，总产率为75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00673-1