N-(3-羟基-4-甲氧基苄基)乙酰胺 | 222533-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-(3-羟基-4-甲氧基苄基)乙酰胺
• 英文名称: N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 222533-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD24391340
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ODLSQCHAZHBBBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟基-4-甲氧基苄基)乙酰胺 以 盐酸 为溶剂， 以95%的产率得到3-羟基-4-甲氧基苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基愈创木酚：合成5-氨基甲基愈创木酚和相关化合物的通用中间体

  摘要：

  描述了制备5-取代的愈创木酚衍生物的原始合成途径。该方法依赖于苯酚基团的失活，方法是将其转化为相应的甲硅烷基酯。酰胺基甲基化反应导致在愈创木酚的5位上形成区域选择性CC键。因此，分四步获得5-氨基甲基-愈创木酚，总产率为75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00673-1
• 作为产物：
  描述：

  benzylsulfonylguaiacol 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-(3-羟基-4-甲氧基苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  苄磺酰基：在苯酚化学中有价值的保护和减活基团

  摘要：

  我们引入苄基磺酰基（Bns）作为苯酚化学中的宝贵保护基。事实证明，Bns在激烈的反应条件下和对许多常用试剂都稳定。使用催化氢解定量地进行脱保护。另外，Bns失活特性使该保护基团可用于调节酚醛底物的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02745-4

文献信息

• Process for functionalising a phenolic compound carrying an electron-donating group
  申请人：Mioskowski Charles

  公开号：US20070049773A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention concerns a method for functionalizing a phenolic compound bearing an electron-donor group, in said group para position, inter alia a method for the amidoalkylation of a phenolic compound bearing an electron-donor group, and more particularly, a phenolic compound bearing an electron-donor group preferably, in the hydroxyl group ortho position. The method for functionalizing in para position with respect to an electron-donor group carried by a phenolic compound is characterised in that the phenolic compound bearing an electron-donor group is subjected to the following steps: a first step which consists of protecting the hydroxyl group in the form of a sulphonic ester function; a second step which consists in reacting the protected phenolic compound with an electrophilic reagent; optionally, a third step deprotecting the hydroxyl group.