methyl 5-methyl-2-nitrophenyl sulfide | 29690-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-nitrophenyl sulfide
• 英文别名: methyl(5-methyl-2-nitrophenyl)sulfane；3-Methylthio-4-nitrotoluol；4-Methyl-2-methylsulfanyl-1-nitrobenzene
• CAS: 29690-22-0
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: PSHOIEMEQBSIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2-nitrophenyl sulfide 在 碘 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  2-异氰基芳基硫醚的离子反应性：获得 2-卤素和 2-氨基苯并噻吩/硒唑

  摘要：

  已成功开发了硫杂/硒官能化芳基异氰化物的离子级联插入/环化反应，用于高效、实用地合成 2-卤代苯并噻唑/苯并硒唑衍生物。这种合成方案在形成苯并噻吩/硒唑的五元环时加入了一个卤素原子，与现有的方案不同，其中发生了预先形成的苯并噻吩/硒唑前体的卤化。此外，还可以通过 2-异氰基芳基硫醚、碘和胺的一锅级联反应轻松获得 2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02747
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 5-methyl-2-nitrophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  致癌性芳基胺的新硫代衍生物。5.环取代的甲硫基-4-乙酰氨基苯甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00293a023

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Methylthiolation of Aromatic Carboxylic Acids by Using DMSO as the Sulfurizing Reagent
  作者：Zhengjiang Fu、Zhaojie Li、Qiheng Xiong、Hu Cai

  DOI：10.1002/ejoc.201403147

  日期：2014.12

  By using simple and readily available DMSO as a convenient and environmentally friendly source of sulfur, a practical approach for the Pd-catalyzed decarboxylative methylthiolation of 2-nitrobenzoic acids was developed. A range of substituents on the aryl group of the ortho-nitrobenzoic acid were compatible with this process.

  通过使用简单易得的 DMSO 作为一种方便且环保的硫源，开发了一种用于 Pd 催化的 2-硝基苯甲酸脱羧甲硫基化的实用方法。邻硝基苯甲酸的芳基上的一系列取代基与该过程相容。
• Copper-catalyzed decarboxylative methylthiolation of aromatic carboxylate salts with DMSO
  作者：Liang Hu、Dadian Wang、Xiang Chen、Lin Yu、Yongqi Yu、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c7ob01315a

  日期：——

  A novel copper-catalyzed decarboxylative methylthiolation of arenecarboxylate salts has been realized using DMSO as the methylthiolation source. Various potassium aryl carboxylates underwent decarboxylative methylthiolation under air to furnish the corresponding aryl methyl thioethers in moderate to excellent yields. The reaction tolerated a wide variety of functional groups. Notably, the synthesis

  使用DMSO作为甲基硫醇化来源，已经实现了芳族羧酸盐的新型铜催化的脱羧甲基硫醇化。各种芳基羧酸钾在空气中进行了脱羧甲基硫醇化反应，以中等至优异的产率提供了相应的芳基甲基硫醚。该反应可耐受多种官能团。值得注意的是，在相似的反应条件下，也可以直接由二乙基亚砜直接成功地完成乙基硫醚的合成。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20180134700A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.