3,5-O-Benzyliden-6-desoxy-6-fluoro-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose | 391-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-Benzyliden-6-desoxy-6-fluoro-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose
• 英文别名: O³,O⁵-((Ξ)-benzylidene)-6-fluoro-O¹,O²-isopropylidene-6-deoxy-α-D-glucofuranose；O³,O⁵-((Ξ)-Benzyliden)-6-fluor-O¹,O²-isopropyliden-6-desoxy-α-D-glucofuranose；6-Deoxy-6-fluoro-1,2-O-(1-methylethylidene)-3,5-O-(phenylmethylene)-I+/--D-glucofuranose；(1S,2R,6R,8S,9S)-9-(fluoromethyl)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane
• CAS: 391-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₉FO₅
• 分子量: 310.322
• InChiKey: DDCKTAKCUQIHIX-BXKJZEQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-Benzyliden-6-desoxy-6-fluoro-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 O³,O⁵-diacetyl-6-fluoro-O¹,O²-isopropylidene-6-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Vock, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1807,1811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-7-phenyl-4a,5,8a,8b-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[3,4]furo[1,3-d][1,3]dioxin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 potassium fluoride 作用下， 生成 3,5-O-Benzyliden-6-desoxy-6-fluoro-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Blackley, Biochemical Preparations, 1960, vol. 7, p. 39,42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Helferich; Gnuechtel, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1035,1037
  作者：Helferich、Gnuechtel

  DOI：——

  日期：——
• 168. Fluorocarbohydrates. Part I. The synthesis of 6-deoxy-6-fluoro-α-<scp>D</scp>-galactose and 5-deoxy-5-fluoro-αβ-<scp>D</scp>-ribose
  作者：N. F. Taylor、P. W. Kent

  DOI：10.1039/jr9580000872

  日期：——
• Blackley, Biochemical Preparations, 1960, vol. 7, p. 39,42
  作者：Blackley

  DOI：——

  日期：——
• Helferich; Vock, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1807,1811
  作者：Helferich、Vock

  DOI：——

  日期：——