1-[3-(Benzenesulfinyl)propyl]azepan-2-one | 643744-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(Benzenesulfinyl)propyl]azepan-2-one
• CAS: 643744-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 279.403
• InChiKey: VLOAUVYOGLSCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(Benzenesulfinyl)propyl]azepan-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes via cyclisation based on α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  从相应的亚磺酰内酰胺衍生出的δ-亚磺酰卡宾进行分子内亲核加成，以良好的收率得到了 1-氮杂双环[m.n.0]烯。

  DOI：

  10.1039/b308383g
• 作为产物：
  描述：

  [(3-溴丙基)硫基]苯 在 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(Benzenesulfinyl)propyl]azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes via cyclisation based on α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  从相应的亚磺酰内酰胺衍生出的δ-亚磺酰卡宾进行分子内亲核加成，以良好的收率得到了 1-氮杂双环[m.n.0]烯。

  DOI：

  10.1039/b308383g

文献信息

• A general synthetic route to 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes via cyclisation based on α-sulfinyl carbanions
  作者：Manat Pohmakotr、Pornthep Numechai、Saisuree Prateeptongkum、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1039/b308383g

  日期：——

  The intramolecular nucleophilic addition of α-sulfinyl carbanions derived from the corresponding sulfinyl lactams afforded 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes in good yields.

  从相应的亚磺酰内酰胺衍生出的δ-亚磺酰卡宾进行分子内亲核加成，以良好的收率得到了 1-氮杂双环[m.n.0]烯。