12-硝基十二烷-1-醇 | 81541-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 12-硝基十二烷-1-醇
• 英文名称: 12-nitrododecan-1-ol
• 英文别名: 12-nitrododecanol
• CAS: 81541-78-8
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: FKLFIROEVCJXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  350.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-硝基十二烷-1-醇 在 盐酸 、 calcium hypochlorite 作用下， 以 四氯化碳 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到12-硝基十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  Kabalka, George W.; Chatla, Narayana; Wadgaonkar, Prakash P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1617 - 1623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 乙酸酐 、 diborane(6) 作用下， 反应 2.0h， 生成 12-硝基十二烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  应用分子内1,3-偶极环加载的大环内酯的合成：(±)-A26771B的合成

  摘要：

  源自丙烯酸ω-硝基烷基酯的腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成得到异恶唑啉稠合的大环内酯。1,3-偶极环加成的方向受形成内酯环大小的强烈影响。利用该方法，实现了(±)-A26771B的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.215

文献信息

• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Nitroalkanes as Alkyl Anion Synthons — A New Approach to the Synthesis of 2-SubstitutedN-Ethyl Succinimides and 2-Substituted Succinate Diesters via Nitroalkanes
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica

  DOI：10.1002/jlac.199619961221

  日期：1996.12

  2-substituted succinate diesters were obtained by two key steps: (i) Michael addition of a nitroalkane to the appropriate enedione derivative under basic conditions (DBU), with the concomitant elimination of nitrous acid, and (ii) selective reduction of the obtained enone with nickel boride, in methanol/THF. In this context the nirtoalkane acts as an alkyl anion synthon. By this method trimethyl tricarboxylates

  通过两个关键步骤获得了2-取代的N-乙基琥珀酰亚胺二酯和2-取代的琥珀酸酯二酯：（i）在碱性条件（DBU）下，将硝基烷烃迈克尔加成到适当的二烯衍生物中，同时消除亚硝酸，和（ ii）在甲醇/ THF中用硼化镍选择性还原得到的烯酮。在这种情况下，nirtoalkane充当烷基阴离子合成子。通过这种方法，还合成了三羧酸三甲酯。
• New and efficient synthesis of ω-nitroalcohols and spiroketals by chemio- and regioselective reductive cleavage of 2-nitrocycloalkanones
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini、Goffredo Rosini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89065-7

  日期：1990.1

  ω-Nitroalcohols have been prepared by a new and efficient chemio- and regioselective reductive cleavage performed on 2-nitrocycloketones with sodium borohydride in acetonitrile / water. This reaction opens a more practical and convenient route to the synthesis of spiroketals.

  ω-硝基醇是通过在乙腈/水中用硼氢化钠对2-硝基环酮与2-硝基环酮进行新的高效化学和区域选择性还原性裂解制得的。该反应为螺环酮的合成开辟了一条更实际，更方便的途径。
• Components of the Sex Pheromone of Chilo Supressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal and (Z)-13-Octadecenal
  作者：S. Gil、M. A. Lázaro、R. Mestres、F. Millan、M. Parra

  DOI：10.1080/00397919508011366

  日期：1995.2

  Abstract (Z)-11-Hexedecenal 1a and (Z)-13-octadecenenal 2a, components of the sex attractant pheromone of Chilo supressalis, have been synthesized as their ethylene acetals 1b and 2b from cyclododecanone 3, through intermediacy of the C12 ω functionalized acetals 8 and 12.

  摘要 (Z)-11-十六烯醛 1a 和 (Z)-13-十八烯烯醛 2a 是压花树性诱剂信息素的组分，已通过 C12 ω 功能化的中间体从环十二酮 3 合成为它们的乙烯缩醛 1b 和 2b。缩醛 8 和 12。
• Synthesis of four n-alkanes with terminal dipolar substituents
  作者：T.A. Ainscow、M.R. Belmont、J.L. Henshall、R.M. Hooper、D.J. Simmonds

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89937-3

  日期：1987.1