12-硝基十二烷酸 | 32571-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 12-硝基十二烷酸
• 英文名称: 12-nitrododecanoic acid
• CAS: 32571-74-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: WBFNNQMHXFHGCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-硝基十二烷酸 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到12-氨基十二酸
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环烷酮开环合成 ω-硝基酸和 ω-氨基酸

  摘要：

  在作为阳离子表面活性剂的十六烷基三甲基氯化铵 (CTACl) 存在下，各种 α-硝基环烷酮 1 与 0.05 M NaOH 水溶液在 80 °C 下反应，以良好的收率生成 ω-硝基酸 2。后者在甲醇中用 HCOONH4/Pd-C 在 80°C 下还原得到 ω-氨基酸 3。还报道了 9-氧代癸酸甲酯 (8) 的合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<87::aid-ejoc87>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基环十二酮 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到12-硝基十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环烷酮开环合成 ω-硝基酸和 ω-氨基酸

  摘要：

  在作为阳离子表面活性剂的十六烷基三甲基氯化铵 (CTACl) 存在下，各种 α-硝基环烷酮 1 与 0.05 M NaOH 水溶液在 80 °C 下反应，以良好的收率生成 ω-硝基酸 2。后者在甲醇中用 HCOONH4/Pd-C 在 80°C 下还原得到 ω-氨基酸 3。还报道了 9-氧代癸酸甲酯 (8) 的合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<87::aid-ejoc87>3.0.co;2-m

文献信息

• Heterolytic (2 e) vs Homolytic (1 e) Oxidation Reactivity: N−H versus C−H Switch in the Oxidation of Lactams by Dioxirans
  作者：Cosimo Annese、Lucia D'Accolti、Caterina Fusco、Giulia Licini、Cristiano Zonta

  DOI：10.1002/chem.201604507

  日期：2017.1.5

  in the oxidation of lactams moving from dimethyl dioxirane (DDO) to methyl(trifluoromethyl)dioxirane (TFDO). A physical organic chemistry study, which combines the oxidation with two other dioxiranes methyl(fluoromethyl)dioxirane, MFDO, and methyl(difluoromethyl)dioxirane, DFDO, with computational studies, points to a diverse ability of the dioxiranes to either stabilize the homo or the heterolytic

  二恶英是强大的氧化剂，可通过两种不同的机制起作用：1）均溶（H提取和氧回弹）和2）杂溶（亲电子氧化）。迄今为止，已经报道了底物的性质决定了反应模式，而与所使用的二环氧乙烷无关。在此，我们报道了前所未有的情况，其中二环氧乙烷的性质决定了氧化化学选择性。特别是，在内酰胺从二甲基二环氧乙烷（DDO）转移到甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）的内酰胺氧化中观察到了从CH到NH的转换。一项物理有机化学研究，将氧化与其他两种二氧杂环戊烷甲基（氟甲基）二环氧乙烷，MFDO和甲基（二氟甲基）二环氧乙烷相结合，通过计算研究，DFDO指出二恶英类化合物具有稳定同源或杂合途径的多种能力。
• Macromonocycle formation from copper(II)- or nickel(II)-directed condensation of linear tetraamines and formaldehyde with various nitro-carbon acids
  作者：Geoffrey A. Lawrance、Marcel Maeder、Margaret A. O'Leary、Fong-Ha Woon

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86946-6

  日期：1990.1

  NHCH2C(R)NO2CH2NH link built between the two primary amines of the precursor compound. In the case of nitromethane, R in the major product is CH2OH rather than H, due to further condensation of the residual acidic proton with formaldehyde; otherwise, R is the expected substituent carried through from reaction of the RCH2NO2 unit. Zinc/acid reduction of the copper(II) complex of the long-chain pendant

  摘要醇碱中的（4,7-二氮癸烷-1,10-二胺）铜（II）或（3,6-二氮辛烷-1,8-二胺）镍（II）离子与甲醛和多种碳酸的反应用硝基取代基进行了研究。RCH2NO2碳酸1-硝基十二烷，12-硝基十二烷酸，3-硝基丙酸，四氢-2-（2'-硝基乙氧基）-2H-吡喃和硝基甲烷经历容易的曼尼希型反应，生成新的悬臂大环在前体化合物的两个伯胺之间建有NH 2 CH 2 CH 2 C（R）NO 2 CH 2 NH 3键。在硝基甲烷的情况下，由于残留的酸性质子与甲醛进一步缩合，主要产物中的R为CH2OH而不是; H。否则，R是由R ＝ CH2 ＝ NO2单元的反应携带的预期取代基。
• Colorant compounds
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP1956054A2

  公开（公告）日：2008-08-13

  A composition comprising a basic dye component and a counter ion comprising a waxy moiety.

  一种由碱性染料成分和含有蜡基的反离子组成的组合物。
• Phase change inks containing colorant compounds
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP1958993A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  A phase change ink composition including a phase change ink carrier; and a colorant compound comprising a basic dye component and a waxy counter ion comprising a waxy moiety.

  一种相变油墨组合物，包括相变油墨载体；以及着色剂化合物，其中包括碱性染料成分和由蜡基组成的蜡状反离子。
• Gradient resolved information platform
  申请人：——

  公开号：US20030055233A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides improved methods and devices for the detection and identification in a sample of one or more target molecules which bind to probe molecules, particularly to nucleic acid probe molecules. The improved method is based on contacting the sample with a surface that is coated with one or more gradients of probe molecules, particlarly nucleic acid or nucleic acid analog probe molecules that serve to bind target molecules in the sample, particularly nucleic acids having sequences that are complementary or partially complementary to one or more probe molecules. A probe gradient generated on the surface is formed by the variation of a physical, structural or functional property of the probes on the surface. The gradient is generated, e.g., by varying density of probe molecules bound to the surface, by varying probe sequence length, by varying probe sequence, by varying probe sequence type, by varying the orientational structure of probes, and by varying the concentration of label associated with probes. Determination of the location, speed and/or extent of hybridisation of a nucleic acid on such a gradient surface is useful to identify target molecules bound to probes and/or to quantitatively measure the amount of the target in a sample. Hybridisation of target molecules to a gradient of nucleic acid probe can be examined as a function of time and/or hybridisation conditions (e.g., temperature, salt concentration, etc.) The methods and devices of this invention employ gradient surfaces to bind to one or more target molecules, particularly nucleic acids (or target sequences) in a sample, detecting their presence in the sample and quantitating the amount of one or more of such targets in a sample.

  本发明提供了在样品中检测和识别与探针分子，特别是与核酸探针分子结合的一种或多种目标分子的改进方法和装置。改进的方法是将样品与涂有一种或多种探针分子梯度的表面接触，特别是核酸或核酸类似物探针分子，它们可与样品中的目标分子结合，尤其是具有与一种或多种探针分子互补或部分互补序列的核酸。表面上产生的探针梯度是由表面上探针的物理、结构或功能特性的变化形成的。产生梯度的方式包括：改变与表面结合的探针分子的密度、改变探针序列长度、改变探针序列、改变探针序列类型、改变探针的定向结构以及改变与探针相关的标签浓度。确定核酸在这种梯度表面上杂交的位置、速度和/或程度，有助于识别与探针结合的靶分子和/或定量测量样品中的靶分子量。目标分子与核酸探针梯度的杂交可作为时间和/或杂交条件（如温度、盐浓度等）的函数进行检测。 本发明的方法和装置利用梯度表面与一个或多个目标分子，特别是样品中的核酸（或目标序列）结合，检测它们在样品中的存在，并定量测定样品中一个或多个此类目标的量。