7-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one | 68890-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
• 英文别名: 7-<2-Brom-4,5-methylendioxy-benzyl>-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indol-6-on
• CAS: 68890-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: MYOYHNREQQFFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one 在 苯基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,2a,3,4,6-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyrrolo[1,2,3-fg]acridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ring closure of enaminones via intramolecular electrophilic arylation involving benzyne intermediates and its use in the synthesis of .gamma.-lycoran and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a010
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 6-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ring closure of enaminones via intramolecular electrophilic arylation involving benzyne intermediates and its use in the synthesis of .gamma.-lycoran and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a010

文献信息

• Exploitation of intramolecular photochemical arylation of N-substituted enaminones. Efficient, general synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo01322a009

  日期：1979.4