6-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole | 59601-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole
• 英文别名: 3,3a,4,5-Tetrahydro-6-methoxy-2H-indol；6-Methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indol；6-Methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole
• CAS: 59601-27-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: BLXSQPBEXCQPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole 以 1,4-二氧六环 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Exploitation of intramolecular photochemical arylation of N-substituted enaminones. Efficient, general synthesis of heterocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a009
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-methoxy-2,3-dihydroindole;hydrochloride 生成 6-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole
  参考文献：
  名称：

  IIDA H.; YUASA Y.; KIBAYASHI C., SYNTHESIS , 1977, NO 12, 879-881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploitation of intramolecular photochemical arylation of N-substituted enaminones. Efficient, general synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo01322a009

  日期：1979.4
• IIDA H.; AOYAGI S.; KIBAYASHI C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 2, 120-122
  作者：IIDA H.、 AOYAGI S.、 KIBAYASHI C.

  DOI：——

  日期：——
• Ring closure of enaminones via intramolecular electrophilic arylation involving benzyne intermediates and its use in the synthesis of .gamma.-lycoran and related compounds
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo01321a010

  日期：1979.3
• IIDA H.; YUASA Y.; KIBAYASHI C., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 12, 879-881
  作者：IIDA H.、 YUASA Y.、 KIBAYASHI C.

  DOI：——

  日期：——