1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone | 89175-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one；1-cyclohexyl-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 89175-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: SYXPKOYWADUKIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 15.33h， 生成 5-[1-Cyclohexyl-2-imidazol-1-yl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-prop-(Z)-ylideneaminooxy]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结合血栓烷受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的药物：[[[[2-（1H-咪唑-1-基）亚乙基]氨基]氧基]链烷酸。

  摘要：

  描述了结合血栓烷-A2（TxA2）受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的一类新化合物。第一个系列（E）-和（Z）-[[[[2-（1H-咪唑-1-基）亚乙基]氨基]氧基]戊酸显示相关的血栓烷合酶抑制与弱TxA2受体拮抗作用有关，而一系列前者在结构上衍生自（+/-）-（E）-[[[[2-（1H-咪唑-1-基）-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸的戊酸显示有效且均衡的双重活动。讨论了重要的单一活动和双重活动的结构要求。后一个系列的两个紧密同源物，（+/-）-（E）-5-[[[[1-环己基-2-（1H-咪唑-1-基）-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸23c及其对氟苯基类似物23m在凝结期间抑制大鼠全血中TxB2的产生，IC50为0.06和0。37 microM拮抗[3H] SQ 29548与洗涤的人血小板的结合，IC50分别为0.08和0.02 microM。选择这两种化合物进行进一步的药理评估，结果显

  DOI：

  10.1021/jm00047a016

文献信息

• Thioketal substituted N-alkyl imidazoles and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0111384A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  Compounds of the formula: wherein R is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentylloweralkyl or cyclohexylloweralkyl; Z is ethylene or propylene, optionally substituted with a single substituent which is lower alkyl; A is the integer 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as spermicidal, antimicrobial and anticonvulsant agents and thromboxane synthetase inhibitors.

  式中 R 为 1 至 12 个碳原子的烷基、环戊基、环己基、环戊下烷基或环己下烷基；Z 为乙烯或丙烯，任选被一个低级烷基取代；A 为整数 1、2 或 3；及其药学上可接受的酸加成盐，所述化合物可用作杀精剂、抗菌剂、抗惊厥剂和血栓素合成酶抑制剂。
• US4489087A
  申请人：——

  公开号：US4489087A

  公开（公告）日：1984-12-18