(+-)-5c-phenyl-2-thioxo-thiazolidine-4r-carboxylic acid | 99184-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+-)-5c-phenyl-2-thioxo-thiazolidine-4r-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-5t-phenyl-2-thioxo-thiazolidine-4r-carboxylic acid；(+/-)-5t-Phenyl-2-thioxo-thiazolidin-4r-carbonsaeuree
• CAS: 99184-87-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S₂
• 分子量: 239.319
• InChiKey: NQPRMYLXGSVRCW-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-5c-phenyl-2-thioxo-thiazolidine-4r-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (+-)-2-methylsulfanyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-thiazole-4r-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  925.噻唑烷。第一部分。4-亚苄基-2-硫代噻唑烷-5-酮与甘氨酸衍生物的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004584
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (+-)-5c-phenyl-2-thioxo-thiazolidine-4r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1056,1060
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kasida; Yamanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 953,957
  作者：Kasida、Yamanaka

  DOI：——

  日期：——