1-[2-[(4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]-4-pyridyl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene | 932398-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-[(4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]-4-pyridyl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-[2-[(4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-yl]-4-pyridyl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene；[4-[2-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]pyridin-4-yl]-3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 932398-76-0
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₅Si
• 分子量: 586.803
• InChiKey: QLQNQBQNAUQDIL-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]-4-pyridyl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene 在 四丁基氟化铵 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40240

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 1-[2-[(4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]-4-pyridyl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives for the treatment of dermatitis and psoriasis

  摘要：

  公开号：

  EP1941881B1

文献信息

• WO2007/40240
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Naphthalene derivatives for the treatment of dermatitis and psoriasis
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1941881B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE 4-HYDROXY-1,2,3,4 -TETRAHYDROQUINOLINES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1964925B1

  公开（公告）日：2016-03-30