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1-[3-Chloro-4-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea | 138193-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-Chloro-4-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
英文别名
N-[[3-chloro-4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]carbamoyl]-2-nitrobenzamide
1-[3-Chloro-4-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea化学式
CAS
138193-57-4
化学式
C20H12ClF3N4O5
mdl
——
分子量
480.787
InChiKey
WEHJTGVZCRUZCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
    摘要:
    合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物,并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系,特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2308
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