3-chloro-4-(5-trifluoromethyl-6-chloro-pyridin-2-yloxy)aniline | 78743-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-(5-trifluoromethyl-6-chloro-pyridin-2-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-(5-trifluoromethyl-6-chloro-2-pyridyloxy)aniline；3-Chloro-4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 78743-29-0
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂F₃N₂O
• 分子量: 323.102
• InChiKey: XQIGAUXIAKZAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 3-chloro-4-(5-trifluoromethyl-6-chloro-pyridin-2-yloxy)aniline 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-nitrobenzoyl)N'-[3-chloro-4-(5-trifluoromethyl-6-chloro-pyridin-2-yloxy)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-benzoyl N'-pyridyloxy phenyl urea

  摘要：

  具有##STR1##式的化合物，在此式中，X代表卤素原子、硝基、甲基或三氟甲基基团；Y代表卤素或氢原子或甲基基团；Z代表卤素原子，可用作农药和药物。

  公开号：

  US04321388A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 、 2-氯-4-氨基苯酚 生成 3-chloro-4-(5-trifluoromethyl-6-chloro-pyridin-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• NISIYAMA, RYUDZO;MORI, XIROYUKI;OGAVA, YASUO;XAGA, TAKAXIRO;NAGATANI, KUN+
  作者：NISIYAMA, RYUDZO、MORI, XIROYUKI、OGAVA, YASUO、XAGA, TAKAXIRO、NAGATANI, KUN+

  DOI：——

  日期：——
• N-Benzoyl N'-pyridyloxy phenyl ureas, a process for their production and pharmaceutical and insecticidal compositions containing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0025363B1

  公开（公告）日：1982-08-25
• JPS5640667A
  申请人：——

  公开号：JPS5640667A

  公开（公告）日：1981-04-16
• US4321388A
  申请人：——

  公开号：US4321388A

  公开（公告）日：1982-03-23