2-丙烯酸,3-(4-溴苯基)-3-苯基-,乙基酯,(Z)- | 183593-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-(4-溴苯基)-3-苯基-,乙基酯,(Z)-
• 英文名称: (Z)-3-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 183593-81-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: AFSCKQRWWSLJRZ-VBKFSLOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酸,3-(4-溴苯基)-3-苯基-,乙基酯,(Z)- 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template

  摘要：

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00881-8
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-丙烯酸,3-(4-溴苯基)-3-苯基-,乙基酯,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  通过heck反应立体定向制备（E）和（Z）-3-芳基-e-苯基丙烯酸乙酯。

  摘要：

  肉桂酸乙酯在Jeffery-Larock条件下（Pd（OAc）2，NaHCO 3，n- Bu 4 NBr，DMF，Δ）与几种对位取代的芳基碘化物反应生成乙基（E）-3-芳基-3-苯基丙酸酯主要化合物。对位取代的肉桂酸乙酯与碘代苯在类似条件下的反应得到相应的Z异构体。在Heck条件下形成的最初的立体定义的烯烃经历缓慢的异构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01608-5

文献信息

• Synthesis of coumarins via PIDA/I2-mediated oxidative cyclization of substituted phenylacrylic acids
  作者：Jinming Li、Huiyu Chen、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c3ra23188g

  日期：——

  A variety of functionalized coumarins were synthesized from substituted phenylacrylic acids via PIDA/I2-mediated and irradiation-promoted oxidative carbon–oxygen bond formation. Our studies show that the oxygen in the pendant carboxylic acid group cyclizes favorably to the aryl ring that is cis to it. The main advantages of this method include good functional group tolerance and the transition-metal-free

  通过PIDA / I 2介导的和辐射促进的氧化碳-氧键形成，由取代的苯基丙烯酸合成了多种功能化的香豆素。我们的研究表明，羧酸侧基中的氧有利地环化成顺式的芳基环。该方法的主要优点包括良好的官能团耐受性和无过渡金属的特性。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030139473A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR&dgr; suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是PPAR&dgr;亚型。
• Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) active vinyl carboxylic acid derivatives
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US06869967B2

  公开（公告）日：2005-03-22

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式为(I)的新化合物，这些化合物的用途作为药物组合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Sauerberg Per

  公开号：US20090093484A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  通式（I）的新化合物，这些化合物的用途为制备药物组合物，该组合物包含这些化合物并且使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ激活剂，应该对通过PPARδ介导的疾病有用。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07943613B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  本发明涉及一种通式（I）的新化合物，这些化合物可用作药物组合物，药物组合物包括这些化合物，并且使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ的激活剂，应该对通过PPARδ介导的病症的治疗有用。