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(2-Acetyl-4-chlorophenyl) 2-phenylacetate | 129333-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Acetyl-4-chlorophenyl) 2-phenylacetate
英文别名
——
(2-Acetyl-4-chlorophenyl) 2-phenylacetate化学式
CAS
129333-67-1
化学式
C16H13ClO3
mdl
——
分子量
288.73
InChiKey
VEJLGFFTRWUGOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Acetyl-4-chlorophenyl) 2-phenylacetate吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以98%的产率得到6-chloro-4-methyl-3-phenyl-coumarin
    参考文献:
    名称:
    由O-羟基羰基化合物简便无金属合成3-Aryl-4-取代香豆素
    摘要:
    氢氧化钾在吡啶中对水杨醛、O-羟基苯乙酮、水杨酸甲酯和 2'-羟基查耳酮的酯进行分子内环化,可快速方便地合成 3,4-二取代香豆素。以 80-90% 的产率合成了 20 种 3-苯基香豆素。在反应中没有观察到其他副产物,例如 2-苄基色酮或 β-二酮。温和的反应条件包括去除更多酸性的苄质质子,这导致了一种相对便宜、无毒、无金属的合成 3-芳基-4-取代香豆素的方法。
    DOI:
    10.1080/00397910903222082
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸2-羟基-5-氯苯乙酮吡啶三氯氧磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到(2-Acetyl-4-chlorophenyl) 2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    由O-羟基羰基化合物简便无金属合成3-Aryl-4-取代香豆素
    摘要:
    氢氧化钾在吡啶中对水杨醛、O-羟基苯乙酮、水杨酸甲酯和 2'-羟基查耳酮的酯进行分子内环化,可快速方便地合成 3,4-二取代香豆素。以 80-90% 的产率合成了 20 种 3-苯基香豆素。在反应中没有观察到其他副产物,例如 2-苄基色酮或 β-二酮。温和的反应条件包括去除更多酸性的苄质质子,这导致了一种相对便宜、无毒、无金属的合成 3-芳基-4-取代香豆素的方法。
    DOI:
    10.1080/00397910903222082
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文献信息

  • Mazumdar; Rahman; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 2, p. 148 - 149
    作者:Mazumdar、Rahman、Banerjee、Banerji
    DOI:——
    日期:——
  • MASUMDAR, A. K. D.;RAHMAN, M.;BANERJEE, K. P.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 148-149
    作者:MASUMDAR, A. K. D.、RAHMAN, M.、BANERJEE, K. P.、BANERJI, K. D.
    DOI:——
    日期:——
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